Inanunsyo ng Gobyerno ng UK ang pagtatanong sa endometriosis at kailangan nila ang iyong tulong!

Kung nagdurusa ka sa endometriosis, o nahihirapan kang makakuha ng isang diagnosis, pagkatapos malalaman mo kung paano maaaring mapahina ang kondisyon

isulat ito bilang isang taong naghihirap sa endometriosis, kaya sa lahat ng aking mga Endo Sisters, naririnig kita.

Naririnig kita sa bawat buwan habang ako ay nakakulong sa sahig, hindi makagalaw. Naririnig ko sa iyo dahil kailangan kong kanselahin ang mga pakikipagsapalaran sa lipunan, pagtakbo sa umaga at mga pangako sa trabaho at dapat pahintulutan ang mga mahal sa buhay na tumingin sa aking pagdurusa, alam nila na walang kapangyarihan silang tumulong.

Ngunit itinuturing kong masuwerte ang aking sarili, dahil ako ay isang freelancer na nagtatrabaho mula sa bahay

Kapag ako ay isang empleyado sa isang tanggapan kung saan ang pag-crawl sa ilalim ng aking desk ay hindi isang katanggap-tanggap na paraan ng pakikitungo dito (o kung ano pa man) ito ay mas masahol pa.

Kaya't sa aking mga Endo Sisters na kailangang magpumilit sa buong araw ng pagtatrabaho sa buong pananaw, naririnig ko kahit malakas.

Sa kabila ng pagiging endometriosis na karaniwan (nakakaapekto ito sa 10% ng mga kababaihan sa UK at 176 milyong kababaihan sa buong mundo), tatagal ng isang average ng pitong at kalahating taon upang makakuha ng isang diagnosis!

Tumagal ako ng limang taon. Ang tanging paraan upang makakuha ng isang tiyak na diagnosis ay ang magkaroon ng isang kirurhiko pamamaraan na tinatawag na laparoscopy. Ito ay ang operasyon ng keyhole upang tingnan ang loob ng iyong tiyan at pelvic na lukab upang makita kung ano ang nangyayari doon.

Ang Endometriosis ay nagiging sanhi ng lining ng matris na lumipat sa ibang lugar sa loob ng lukab ng pelvic. Bawat buwan, o tuwing tayo ay regla, dumudugo ang tisyu na ito tulad ng nasa loob ng sinapupunan. Ngunit hindi tulad ng kapag dumugo mula sa sinapupunan, ang dugo na ito ay walang pupuntahan.

Kaya ito ay nakabitin at bumubuo sa bawat buwan, sa kalaunan ay bumubuo ng peklat na tisyu, sugat at pamamaga

Ito ay maaaring maging napakasama, na isinama nito ang mga organo ng pelvis nang magkasama, kaya maaari mong tapusin ang iyong bituka na isinalin sa iyong sinapupunan.

Walang i-scan na magpapakita ito nang tiyak, samakatuwid kung bakit kinakailangan ang isang kirurhiko pamamaraan. Kung ang endometriosis ay natuklasan sa pamamaraang ito, tulad ng sa aking kaso, ang iyong siruhano ay higit na malamang na gumamit ng mga diskarte sa laser upang maalis ang anumang pagkakapilat at sugat.

Kung ito ay malubhang, maaaring kailanganin nilang magsagawa ng operasyon sa ibang oras upang paghiwalayin ang anumang mga fused na organo. Gayunpaman, hindi ito ang pagtatapos. Dahil hanggang sa makarating kami sa menopos at hindi na regla, bawat buwan, magpapatuloy ang pagkakapilat, sugat at fusing. At gayon din ang matinding sakit.

Ang kadahilanan ay kinakailangan ng mahabang panahon upang makakuha ng isang pagsusuri sa kalagayan na ito ay nagpapalala na ang isang makaluma na pag-aakalang ang 'mga problema sa kababaihan' ay isang bagay na kailangan lamang nating masarap.

Kadalasan, ang mga GP ay hindi alam kung ano ang pakiramdam ng 'normal' na panahon ng sakit at bale-walain ang mga kababaihan na may masakit na mga panahon. Ang isang kaibigan ko, noong 19 taong gulang kami at sa unibersidad, ay sinabi ng kanyang GP na "umalis at magbuntis upang maisaayos ang iyong panahon ng sakit, o maaari akong mag-ayos ng isang hysterectomy". Oo, alam ko, nakakagulat, di ba? Wala rin siya, nakakuha ng isang antas ng parangal sa unang klase, pagkatapos ng mga taon mamaya, nasuri siya sa, nahulaan mo ito, endometriosis.

Sa katunayan, 42% ng mga kababaihan sa isang poll ang nagsabi na ang mga sintomas ng kanilang kababaihan ay naalis at nadama na hindi sila ginagamot nang may dignidad o paggalang.

Tiyak sa aking kaso, ako ay tinukoy sa isang dalubhasa sa pamamagitan ng isang nakikiramay (lalaki) GP, ngunit ang aking espesyalista, isang babae, ay tinanggal ang aking mga sintomas bilang masamang panahon at inaalok na ilagay ako sa unan. Ito ay sa kabila ng katotohanan na alam niyang papalapit ako sa 40 at kamakailan ay may dalawang nabigo na pag-ikot ng IVF.

Natapos ko na ang aking pananaliksik na nangangahulugang alam kong kailangan kong itulak para sa isang laparoscopy, na hindi niya napagkasunduan. Ang kanyang mga salita pagkatapos ng operasyon? "Tama ka, mayroon kang masamang kaso ng endometriosis."

Maliwanag, kailangan namin ng solusyon sa problemang ito

Kaya't may kagalakan na nabasa ko na ang All Party Parliamentary Group (APPG) sa Endometriosis ay naglulunsad ng pagtatanong kung paano mapapabuti ang pangangalaga at suporta upang mas mahusay na matugunan ang aming mga pangangailangan.

At kailangan nila kaming tulungan. Maaari kang makilahok sa isang survey upang makatulong na magbigay ng isang mas mahusay na pag-unawa sa epekto ng endometriosis upang makatulong na mapabuti ang mga bagay, sana makabuluhan. Tumatagal ng halos 15 minuto upang makumpleto. Malapit na akong makibahagi (nais kong isulat ito muna dahil nasasabik akong ibahagi ang balita).

Ang kahalagahan ng pagbabahagi ng iyong mga karanasan ng endometriosis

Sinabi ni Sir David Amess MP, Tagapangulo ng APPG sa Endometriosis, "Natutuwa ang APPG na bigyan ang mga kababaihan ng mga endometriosis at mga eksperto sa pangangalagang pangkalusugan na magbahagi ng kanilang mga unang karanasan sa endometriosis upang makagawa kami ng isang hanay ng mga rekomendasyon sa Gobyerno. Ang APPG ay nakatuon sa pagpapataas ng kamalayan sa kalagayan at kumakatawan sa mga pananaw sa mga naapektuhan at hinihimok namin ang maraming tao na pasulong hangga't maaari upang tumugon sa pagtatanong. "

Si Emma Cox, CEO ng Endometriosis UK, ay idinagdag: "Ang pagtatanong na ito ay isang pagsalubong na pagkakataon para sa Pamahalaan at NHS upang matupad ang tungkol sa epekto ng endometriosis sa mga indibidwal at lipunan, at gawin itong seryoso. Ang Patanong ay nagbibigay ng Pamahalaang may pagkakataon na maghatid ng mga rekomendasyon para sa maraming kinakailangang pagpapabuti para sa diagnosis, paggamot at suporta ng 1.5 milyong kababaihan (sa UK) na naninirahan sa sakit - at bawasan ang pagdurusa ng mga susunod na henerasyon. "

"Inaanyayahan namin ang lahat ng mga taong may endometriosis na makibahagi sa survey. Ito ay isang malaking pagkakataon upang itulak ang tunay na pagbabago para sa mga taong apektado ng endometriosis at hubugin ang paraan ng pag-aalaga sa hinaharap. "

Kaya, mga Endo Sisters, alam mo kung ano ang gagawin. Kaya mo punan ang survey dito.

Walang Puna Ngunit

Mag-iwan ng Sagot

Ang iyong email address ay hindi nai-publish.

Isalin "